Actraphane Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

Actrapid Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - insulina humana - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

Adrovance Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. adrovance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Alli (previously Orlistat GSK) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, imc ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Ammonaps Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.

Apidra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de adultos, adolescentes y niños, de seis años o más con diabetes mellitus, donde se requiere tratamiento con insulina.

Avaglim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - la rosiglitazona, la glimepirida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avaglim está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Avandamet Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avandamet está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes, particularmente en pacientes con sobrepeso:que son incapaces de alcanzar la suficiente control glucémico en su dosis máxima tolerada de oral de metformina sola. en triple terapia oral con sulfonilureas en pacientes con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea (véase la sección 4.

Baraclude Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus b (vhb) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina.

BindRen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemia - fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia - tratamiento de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica estadio 5 que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.